医用粒子

医用PVC粒子

聚氯乙烯 (PVC) 是一种独特的通用聚合物,适用于多种应用领域。当通过造粒工艺与增塑剂相结合时,这种固有刚性聚合物将变得柔性。配方灵活,经济高效,满足广泛需求,是一次性医疗应用的理想之选。
我们拥有丰富的产品线,提供定制透明 PVC 粒子,适用于挤出成型、注塑成型和吹塑成型等生产工艺。我们的医用PVC粒子拥有良好的耐伽马射线辐射性能,自雾面、显影材料。虽然 德尼培的PVC 粒子依旧是世界各地大多数医疗应用的首选产品,但一些医疗保健系统正在针对不含邻苯二甲酸盐的医疗应用环境实施战略举措。对于此类应用,我们的非邻苯类 PVC 粒子或 Cellene TPE 粒子是理想之选。
我们的产品品牌始终秉持着“严于生产监管,高于行业标准”的理念,获得了全球同行业的广泛认可。

其中包括:

  • 1

    产品规格_Colorite 11 Data Sheet系列

  • 2

    产品规格_Colorite 12 Data Sheet系列

  • 3

    产品规格_Colorite 41 Data Sheet系列

  • 4

    产品规格_Colorite 44 Data Sheet系列

  • 5

    产品规格_Colorite 48 Data Sheet系列

  • 6

    产品规格_Colorite 66 Data Sheet系列

  • 7

    产品规格_Colorite 77 Data Sheet系列

  • 8

    产品规格_Colorite 88 Data Sheet系列

  • 9

    产品规格_Colorite Rigids data sheet系列

  • 10

    产品规格_Colorite-Elastichem-series-data-sheet系列

  • 11

    产品规格_Colorite-Flexchem-series-data-sheet系列

  • 白皮书_理想的医用聚合物粒子制造商应具备哪些能力

    下载
  • 在线研讨会_医用级PVC粒子研讨会1- 解读邻苯二甲酸酯

    时长:20分钟

    本研讨会介绍与柔性 PVC 粒子相关的法规要求,以帮助大家在基于 PVC 的医疗器械方面做出明智决策。本场研讨会的内容包括: 柔性 PVC 粒子配方技术。 邻苯二甲酸酯类增塑剂的毒理学特点、概述及新增法规的要求。 欧盟针对邻苯二甲酸酯颁布的法规。 《医疗器械法规》对含邻苯二甲酸酯类增塑剂的医疗器械的设计和制造要求。 欧盟《医疗器械法规》过渡时间表总结。

  • 在线研讨会_医用级PVC粒子研讨会2-邻苯二甲酸酯的替代品

    时长:20分钟

    本研讨会将介绍邻苯二甲酸酯类增塑剂的最常见替代品。本场研讨会的内容包括: 邻苯二甲酸酯类增塑剂的定义 邻苯二甲酸酯类增塑剂的替代化学品 非邻苯二甲酸酯类增塑剂与 PVC 的相容性及其性价比 非邻苯二甲酸酯类增塑剂的毒理学特点概述 非邻苯二甲酸酯类增塑剂法规状况

  • 在线研讨会_医用级PVC粒子研讨会3-改用非邻苯二甲酸酯的实践操作

    时长:20分钟

    本研讨会中,我们将介绍与改用非邻苯二甲酸酯的实践操作。本场研讨会的内容包括: 增塑剂全球消费量与医疗市场规模 增塑剂供应商选择 PVC 粒子医疗器械价值链 配方、干混和熔融混合技术的重要性 最终产品设计、应用和产品标准

德尼培Tekni-Plex 成立于1967年,是一家全球综合性公司,致力于为医疗、制药、个人护理、家用和工业,以及食品饮料市场,开发和制造创新型高端精密医用管路产品、医用粒子和医用包装材料和密封垫片等,并提供系统解决方案。
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